龟头茎表现为男、女两种双性恋的发育不良，即肥大或者有，两侧有相同层面的融合；粪便道下裂、全境似龟头内有卵巢，第二性征可为未婚或男性。两性发育不良（Hermaphroditism）是由于性状型或未详原因造成性分化错乱或先天性内腺体失调再加。在同一肝细胞，较强卵巢和卵巢两种一个组织者，称为真神两性发育不良（True Hermsphroditism）；在体内只有一种**，而龟头茎与**未详确者，称为假两性发育不良，包括未婚假两性发育不良与男性假两性发育不良。两性发育不良比较罕闻。
分类
（一）真神两性发育不良
真神两性发育不良者体内较强受精程序在不等的卵巢和卵巢一个组织。似乎内侧为卵巢，另内侧为卵巢；亦似乎内侧或两侧为卵巢。龟头茎全境分与相连的**相符合，卵睾分之二有睾丸。一般都有子宫，但其受精层面相同。体内的**都似乎有腺体动态，第二性征以优势雌激素而决定。龟头茎**不清伴有发育不良，未婚龟头与受精不良。青春期后有迟于周期性变化；受精如未婚。突变组型可分为46，XX；46，XY；或46，XX/XY等分别独立。在46，XX核型的该病患体内可携带来显微Y连锁性状型的卵巢决定因子。本院收治过1例46，XX突变组型的真神两性发育不良，妊娠3次、人工流产两次，有数足月剖宫产获一个较长时间男婴；病理健康检查证实其**双侧之外为卵睾。
（二）假两性发育不良
1。未婚假两性发育不良 即未婚轻蔑。此类病患除龟头茎部分轻蔑外，其突变组型如内生殖系统之外为较长时间未婚。其龟头茎表现为增大及两侧大相同层面的融合。
（1）胰腺性征综合征（adrenogenital syndrome），实为先天性胰腺皮质增生，是一种隐性性状缺陷性状型病，由于缺少合成胰腺皮质激素的某些酶，使胰腺转换成氢化可的松缺乏，垂体腺体ACTH有所增加，致胰腺皮质增殖腺体过多的雄雌激素，使未婚胚胎龟头茎受精轻蔑，病患粪便中排17-酮量增高。
（2）母亲在妊娠期使用过多雄雌激素作用的用药，如化学合成的孕激素在体内可转化为雄雌激素都为作用，可再加未婚胚胎龟头茎受精轻蔑，这类病患大多闻，其粪便中17-酮排出量较长时间。其与粪便道似乎共同口于下方。
（受训编辑：黄秀杰）相关新闻
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