广东祈福医院大剂量 VitC 联合热疗治疗癌症再获注目

11 月底 28 日，南韩间隔时间 10:00-14:30，南韩热疗学会合办的 2020 年年会即「第八次南韩热疗研究学术大会」勉强举办。受登革热影响，本次联席会议网络服务上未完成，来自美国、匈牙利、热那亚、南非、南韩、中国、中国台湾等多个各地区和地北区的 71 名业界知名技术人员与会代表，共同论道热疗在领域的临床运用和发展未来。

感恩医院院长相当多副总监、科副所长、营养科所长北区俊文博士参加联席会议，并参访发表《Intrenous vitamin C synergy with mEHT significantly improve prognosis in Advanced NSCLC patients》（腹腔注射维他命 C 牵头热疗非常大有所改善晚期非小肝细胞心肌梗塞病患生活精确度）的主题体会。

大注射 VitC 一般而言于多种病理型式而且很确保安全

北区俊文所长体会时指出，腹腔输注的大注射 VitC，能广泛诱发土壤，一般而言于多种病理型式的病患。VitC 超越药理学电导率后，能催生甲醇损伤肝细胞，使免疫肝细胞坏死 [1][2]；上调抑癌基因 P53、下调状瘤病毒 E6 传达，令免疫肝细胞生命期困难重重 [3]；诱发免疫肝细胞 DNA 合成，干扰其代谢生命期，诱导免疫肝细胞分化和介导 [4]；激活 T 淋巴肝细胞、提升白介素-1、下调白介素-6，提高机体免疫，诱发肝细胞增殖。

那么这种大注射是否确保安全？2016 年，北区所长团队在研究大注射 VitC 应用的确保安全性和药代动力学 [5] 时发掘出，腹腔输注 VitC（1 g/kg、1.2 g/kg 和 1.5 g/kg）两足足后毒素超越血药电导率瞬时时，未出现更为严重痉挛，病患适用大注射 VitC 是很确保安全的。

大注射维他命 C 的药代动力学圆弧

热疗牵头大注射 VitC 提升 VitC 瞬时电导率，效用加倍

北区所长在本次联席会议上体会的随机 II 期试验《A Randomized phase II trial of best supportive care with or without hyperthermia and vitamin C for heily pretreated, advanced, refractory non-small cell lung cancer》显示，纳入的 97 同上对化疗、核酸疗法、免疫疗法无自由基或致病的 IIIB-IV 期非小肝细胞心肌梗塞（NSCLC）病患。

相比实际上拥护疗法组，在接受腹腔输注大注射 VitC（1 g/kg）与电子元件均匀分布深部热疗（modulated electrohyperthermia，mEHT）连动疗法 25 次后，生活精确度明显有所改善，无疾病进展生存期（PFS）与总生存期（OS）非常大加长（PFS: 3 个月底比 1.85 个月底; OS: 9.4 个月底比 5.6 个月底），3 个月底疾病控制率达 42.9%，而实际上最佳拥护疗法组仅为 16.7%。

大注射 VitC（1.0 g/kg）对 97 同上 IIIB-IV 期 NSCLC 病患治果的影响

指引大注射 VitC 与 mEHT 牵头适用，能够非常大有所改善晚期非小肝细胞心肌梗塞（NSCLC）病患的生活精确度，加长生存期。北区所长说明了，mEHT 并用电子元件电磁场作用于深部组织，并用热效应选择性受到破坏、杀伤病变肝细胞超越疗法目的，其不同之处是纳米范围的光子释放使并用效率提升 3-4 倍。

她们团队发掘出，mEHT 与大注射 VitC 结合适用，能令毒素 VitC 瞬时电导率非常大增加 [6]，更进一步提高 VitC 诱发土壤的多种必要。

大会上，北区所长还体会了并不相同病理型式晚期癌症病患的成功病同上，其中不乏病灶非常大缩小或生存间隔时间超过 5 年的 [7]。

她指出，因从分组病患来看，大注射 VitC 与 mEHT 牵头适用的疗法方法没有统计学关联，对于并不相同病理型式的晚期癌症病患都是颇为的，概述晚期病患多了一个疗法方案的选择，是一个福音。

[1] Chen Q, Espey MG, Krishna MC, et al. Pharmacologic ascorbic acid concentrations selectively kill cancer cells: action as a pro-drug to deliver hydrogen peroxide to tissues.Proc Natl Acad Sci USA,2005,102:13604–13609.

[2] Chen Q, Espey MG, Sun AY,et al. Ascorbate in pharmacologic concentrations selectively generates ascorbate radical and hydrogen peroxide in extracellular fluid in vivo. PNAS, 2007,21: 8749-8754.

[3] Kawamura T, Kusakabe T, Sugino T, et al. Expression of glucose transporter-1 in human gastric carcinoma: association with tumor aggressiveness, metastasis, and patient survival[J]. Cancer, 2001, 92(3):634–641.

[4] Kang J.H., Shi Y.M., Zheng R.L. Effects of ascorbic acid on human hepatoma cell proliferation and redifferentiation[J]. Zhongguo Yao Li Xue Bao, 1999, 20(11):1019-1024.

[5] Ou JW, Zhu XY, Yimin Lu, et a1. The safety and pharmacokinetics of high dose intrenous ascorbic acid synergy with modulated electrohyperthermia in Chinese patients with stage III-IV non small cell lung cancer[J]. Eur J Pharm Sci. 2017, 109:412-418.

[6] Ou JW, Zhu XY, Yimin Lu, et a1. The safety and pharmacokinetics of high dose intrenous ascorbic acid synergy with modulated electrohyperthermia in Chinese patients with stage III-IV non small cell lung cancer[J]. Eur J Pharm Sci. 2017, 109:412-418.

[7] Ou JW, Zhu XY, Chen PF, et al. A Randomized phase II trial of best supportive care with or without hyperthermia and vitamin C for heily pretreated, advanced, refractory non-small-cell lung cancer[J]. J Adv Res. 2020,4:175-182.