J Endod：细胞培养含量测定评估预备后根管注射器冲洗和超声荡洗的抗细胞培养能力

2022-01-31 01:56:52 来源:

目前为止，就有多种可以鉴定芽孢大分子结构的步骤。但是，每种现行步骤外存在不同的优点和弱点。这篇研究的用意是通过检验芽孢人才培养的控制能力、腺苷-5'-三葡萄糖（萤光）测定以及分子结构和显微步骤来检验促大分子结构控制能力。研究选取了39颗去除的单钉管下颌作为实验；也。将粪肠链球菌大分子结构人才培养21天后随即分为3第一组。将所有钉管进行先行(F3 ProTaper Universal； Dentsply Sirona， Johnson City， TN)，并按照不同分第一组进行消毒涤(ProRinse needles， Dentsply Sirona)：第一组1，次和EDTA消毒涤；第一组2，附加了NaOCl的医学影像孤洗涤；第一组3，无菌氢氧化钠消毒涤。在钉管先行前(S1)和先行后(S2)收集芽孢抽样，并通过芽孢人才培养、qRT-PCR和萤光测定对芽孢进行定存量分析。通过显影电镜(SEM)和激光合计聚焦显影电子显微镜(CLSM)对大分子结构结构设计和菌斑活性进行检验。所得数据进行生物学分析(P 人口为120人 .05)。结果说明了，在使用人才培养和qRT-PCR的步骤时，S1抽样的芽孢存量大约为8-log的菌落形成单位。第一组1和2的S2抽样芽孢数存量和相对萤光存量外轻微增大(P 人口为120人 .001)。SEM和CLSM结果说明了，预处理抽样钉下行的大分子结构发育明朗，而在治疗后轻微增大。NaOCl结合医学影像孤洗涤的消毒涤步骤可以显著增大活细胞的百份(P 人口为120人 .05)，但不会避免菌斑大分子结构的结构设计。论点：这篇研究说明了，在先行-容器消毒涤后，钉下行的芽孢得到了最大某种程度的消灭。尽管额外的医学影像孤洗涤可以进一步增大钉下行的大分子结构，但是它并不能完全避免单钉管静态中的菌斑大分子结构。通过芽孢与分子结构定存量融为一体的检测步骤并施以CLSM观察来下半年检验钉下行促大分子结构控制能力的效果还是值得肯定的。原始中有：Kishen A， Shrestha A， et al. Validation of Biofilm Assays to Assess Antibiofilm Efficacy in Instrumented Root Cs after Syringe Irrigation and Sonic Agitation. J Endod. 2017 Dec 16. pii： S0099-2399(17)31126-3. doi： 10.1016/j.joen.2017.10.005.本文系尼斯医学（MedSci）原创编译搜集，登出只需授权！