早产儿生于后立即渗透到于生存环境因素，包括病原体和本品。这些渗透到与萌芽的免疫系统系统同时起因，并对其产生负面影响，从而引中风症的易感性和受精。病原体渗透到在肺和肠道的免疫系统稳定状况的工业发展中所起着关键性的功用。病原体都由的改变或病原体；也的缺失可引发免疫系统受精的紊乱，从而减低对变应性病症的敏感度或减低变应性病症的起因。
皮肤上包括了一个物理第二道的生存环境和外层，上皮细胞，是由接入转变上皮细胞细胞膜和脂质形成。上皮细胞转变和脂质成份的改变可引发皮肤上第二道特性受到影响，从而增强生存环境因素(如本品)的通透性和黏性。皮肤上中所的免疫系统提方形细胞膜(APCs)将免疫系统货运到黏膜节点，在那里它们启动T细胞膜，此外，对皮肤上第三其组织中所畸变T细胞膜的新的激活至关关键性，这样T细胞膜就可以在该口腔发挥功用其畸变特性。长久以来，共存于上皮细胞的朗格汉斯细胞膜(LCs)被认为是皮肤上中所APC的都由要多种类型。然而，其他APCs如巨噬细胞膜和传统神经纤维状细胞膜(dc) cDC1和cDC2相对来说共存于真皮中所，并可向发散T细胞膜方形递免疫系统。
通过皮肤上对本品致敏可引发关节炎皮肤上坏死或关节炎皮炎的工业发展。特应性皮炎都由要起因在儿童时期。对于大多数儿童来说，这种坏死是短暂的，他们自小后就可能会变成；然而，在少数登革热中所，这种病症小规模到性生活和未成年。尽管有学术研究表明，病症的中风平均年龄和病症的导致程度在决定关节炎皮肤上坏死前提小规模到未成年中所起着一定的功用，但具体病症前提小规模的参数仍不可信。本学术研究阐明了相同第三其组织中所关节炎坏死的基本原理，并突显了可能共存的20世纪预防关节炎病症的机可能会。
病原体渗透到在生命20世纪伴随起因，并负面影响免疫系统系统的工业发展。著者归纳报告了皮肤上病原体第三组对皮肤上免疫系统生存环境的工业发展前提关键性。对果蝇从生于到未成年的皮肤上病原体第三组纵向采样的都由坐标归纳(PCoA)表明，相同果蝇生于后某一特定时间点的皮肤上病原体第三组都由比某一哺乳类在相同平均年龄的皮肤上病原体第三组更相似。此外，基于相比较属稀土元素的检验分层聚类表明，第2天的皮肤上病原体第三组与未成年果蝇有相似之处。在归纳报告皮肤上病原体；也多样性和皮肤上第二道特性时，著者观察到细菌多样性与受到影响的皮肤上第二道特性方形肥大。综上所述，这些表明，皮肤上病原体；也的多样性对于成立皮肤上第二道是关键性的。为了进一步归纳报告病原体第三组在皮肤上免疫系统生存环境工业发展中所的关键性性，著者对来自未成年SPF和GF果蝇的未萌芽皮肤上进行了转录第三组归纳。皮肤上病原体第三组不仅对皮肤上免疫系统生存环境的受精有关键性功用，而且对皮肤上的第二道特性也有关键性功用。
表明，在生于后，病原体第三组特别设计激酶的产生和APCs在皮肤上中所的接种。关节炎皮肤上坏死一般而言以皮肤上病原体都由的改变为不同之处，而特应性皮炎患者经常感染者深红色芽孢。著者具体了新生果蝇和未成年果蝇上皮细胞变应原敏化前提可能会改变皮肤上病原体第三组。都由协调归纳显示，变应原致敏后新生果蝇的皮肤上病原体第三组与未成年果蝇相同。这些数据表明，皮肤上坏死创造了一个适当深红色芽孢定植的生态系统。为了归纳报告活体深红色芽孢渗透到对关节炎皮肤上坏死起因的负面影响，著者在皮外HDM致敏后的第一周将新生果蝇渗透到于深红色芽孢。深红色芽孢的定植增强了皮肤上病症的导致程度，而皮肤上第二道特性没有人相对来说受到影响。此外，对皮肤上免疫系统细胞膜都由的归纳显示，少时酸性粒细胞膜的频率显着降低，中所性粒细胞膜存量减低。
在此，著者有别于早产儿和上皮细胞变应原致敏的实验假设来具体20世纪生活中所控制皮肤上坏死的免疫系统规章。著者发现，关节炎皮肤上坏死的性质和导致程度随着平均年龄的持续增长而巨大变化。皮肤上变应原致敏后，在肺部刺激变应原后，未成年果蝇的皮肤上和肺部注意到混合的Th2/Th17坏死质子化，而新生果蝇的肺部注意到Th2为都由的坏死质子化，而没有人相对来说的皮肤上坏死质子化。对零碎皮肤上第三其组织的归纳显示，在皮肤上病原体第三组形成之前，皮肤上方形现出激酶和强台风亚基的转化成受到影响以及皮肤上常驻APCs的存量提高。病原体第三组的形成特别设计激酶的产生，APCs的接种和不可避免的免疫系统萌芽。在这一萌芽过程之后，萌芽的皮肤上免疫系统提方形细胞膜并不需要将坏死定设在渗透到口腔，即皮肤上，并激起相对来说的关节炎皮肤上坏死。总之，这些表明，20世纪皮肤上免疫系统萌芽，多于均依赖于病原体渗透到，病症的表现是由第二道第三其组织的萌芽状况决定的。
零碎出处：
Niki D Ubags, Aurélien Trompette, Julie Pernot,et al.Microbiome-induced antigen presenting cell recruitment coordinates skin and lung allergic inflammation.J Allergy Clin Immunol. 2020 Jul 14;S0091-6749(20)30961-1. doi: 10.1016/j.jaci.2020.06.030.
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